بررسی بروز پروتئین مهار کننده ی تومور p۳۳ در بافت های سالم و سرطانی کولورکتال
نویسندگان
چکیده
مقدمه: p33 یک پروتئین مهار کننده ی توموراست که در کنترل رشد سلولی و آپوپتوز فعالیت دارد. مهار بیان این پروتئین مرتبط با کاهش کنترل رشد سلولی است. سرطان کولورکتال دومین سرطان رایج در جهان است. تشخیص بیماری در مراحل اولیه می تواند میزان مرگ و میر ناشی از آن را کاهش دهد. برای بررسی نقش p33 در پاتوژنز سرطان کولورکتال، بیان این پروتئین را در بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال توسط روش ایمونوهیستوشیمی بررسی نمودیم. روش ها: در این مطالعه از 70 نمونه ی سرطانی کولورکتال و 70 نمونه از بافت سالم مجاور همان نمونه ها استفاده شد. بیان پروتئین p33 با روش ایمونوهیستوشیمی بررسی شد. تعداد سلول های رنگ آمیزی شده با استفاده از میکروسکوپ نوری و نرم افزار motic advanced plus 2 مورد ارزیابی قرار گرفت. یافته ها: پروتئین p33 در تمامی نمونه ها بیان شده بود و به طور عمده در هسته ی سلول های اپی تلیال متمرکز بود. بیان این پروتئین در بافت های سرطانی در مقایسه با بافت های سالم مجاور به طور معنی داری کاهش یافته بود (02/0 = p). نتیجه گیری: بیان پروتئین p33 در نمونه های سرطانی به طور مشخصی نسبت به نمونه های سالم کمتر بود. این مطالعه نشان داد که بیان پروتئین p33 ممکن است با پاتوژنز سرطان کولورکتال ارتباط داشته باشد.
منابع مشابه
مقایسه الگوی بیانی ژن های اصلی مسیر خود بازآفرینی در رده های سلول سرطانی، بافت سرطانی و بافت سالم تومور مثانه
زمینه و هدف: یکی از دلایل ایجاد سرطان، بیان نا به جای ژن های کنترل کننده مسیر خود بازآفرینی در سلول سرطانی است، لذا در این مطالعه بیان ژن های اصلی کنترل کننده مسیر خود بازآفرینی شامل OCT4، NANOG، KLF4، SOX2 و Nucleostemin در دو رده سلولی 5637 و HT1376، بافت سرطانی و بافت سالم نمونه های بیوپسی بافت سرطانی مثانه، مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: در این مطالعه آزمایشگاهی، رده های سلولی در فلاسک ها...
متن کاملبررسی بروز پروتئین tslc۱ در نمونه های سرطانی کولورکتال در شهر اصفهان توسط روش ایمونوهیستوشیمی
مقدمه: ژن tslc1 (tumor suppressor in lung cancer 1)، یک مهارکننده ی تومور است. برای بررسی ارتباط بروز tslc1 و ویژگی های کلینیکوپاتولوژی بیماران مبتلا به سرطان کولورکتال، بروز این پروتئین را در بافت های سرطانی کولورکتال و بافت های سالم مجاور آن بررسی نمودیم. روش ها: بروز tslc1 در 100 نمونه ی سرطان کولورکتال که پیش از آن از آن ها بلوک پارافینی تهیه شده بود و 100 نمونه ی بافت سالم مجاور همان نمونه...
متن کاملمقایسه الگوی بیانی ژن های اصلی مسیر خود بازآفرینی در رده های سلول سرطانی، بافت سرطانی و بافت سالم تومور مثانه
زمینه و هدف: یکی از دلایل ایجاد سرطان، بیان نا به جای ژن های کنترل کننده مسیر خود بازآفرینی در سلول سرطانی است، لذا در این مطالعه بیان ژن های اصلی کنترل کننده مسیر خود بازآفرینی شامل oct4، nanog، klf4، sox2 و nucleostemin در دو رده سلولی 5637 و ht1376، بافت سرطانی و بافت سالم نمونه های بیوپسی بافت سرطانی مثانه، مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: در این مطالعه آزمایشگاهی، رده های سلولی در فلاسک ها...
متن کاملبررسی عوامل مؤثر در بروز سرطان کولورکتال
زمینه و هدف: سرطان کولورکتال سومین بدخیمی شایع در جهان محسوب میشود. امروزه ارتباط نزدیکی بین سرطان کولورکتال و بعضی عادات فردی نظیر شیوه زندگی و رفتارهای تغذیه ای نشان داده شده است. از این رو هدف از مطالعه حاضر بررسی و شناسایی عوامل مؤثر در بروز سرطان کولورکتال میباشد. روش کار: این مطالعه از نوع مورد شاهدی است و بیماران مبتلا به کانسر کولورکتال که در مرکز ثبت سرطان اردبیل، ثبت شده بودند، به ...
متن کاملمقایسه پروتئوم بافت سرطانی پستان با بافت سالم مجاور آن در زنان مبتلا به سرطان پستان
مقدمه: سرطان پستان یکی از علل اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در زنان است که فرآیند پیچیده ای از عوامل ژنتیکی و محیطی در بروز آن دخالت دارند. هنوز مکانسیم های مولکولی دخیل در بروز و پیشرفت سرطان پستان به طور کامل شناخته نشده است. در مطالعه حاضر، پروتئوم بافت سرطانی پستان و بافت سالم مجاور مورد مقایسه قرار گرفته است. مواد و روش ها: در یک مطالعه همگروهی، بافت سرطانی به همراه بافت سالم مجاور از 5 ب...
متن کاملآنژیوژنز تومور در کانسرهای کولورکتال و ارتباط آن با گسترش و تهاجم تومور
Tumor angiogenesis shown by Microvessel Count (MVC) or Microvessel Density (MVD), is assessed by several studies as prognostic factor in some types of tumors, and also in colorectal carcinoma. This article is payed to correlation between clincopathologic factors and tumor angiogenesis. In this study, immunohistochemical techniques are used for vascular evaluation in specimens from twenty-nine c...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله دانشکده پزشکی اصفهانجلد ۲۸، شماره ۱۱۱، صفحات ۰-۰
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023